Novavax疫苗完成3期试验 保护力达9成 拟向美申请授权
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Novavax疫苗完成3期试验 保护力达9成 拟向美申请授权

2021-06-15 来源:旺报浏览数:364 国际会展网

核心提示:美国疫苗制造商诺瓦维克斯(Novavax)表示,研发的蛋白质次单位(protein subunit)疫苗,已完成第3期试验,证实阻止新冠肺炎的感染非常有效,而且对变异型病毒也有足够的效力。该公司表示,疫苗的总体有效率约为 90%,并且从初步的反馈来看,它是安全的。

Novavax疫苗完成3期试验,防护力9成。 (图/路透社)

美国疫苗制造商诺瓦维克斯(Novavax)表示,研发的蛋白质次单位(protein subunit)疫苗,已完成第3期试验,证实阻止新冠肺炎的感染非常有效,而且对变异型病毒也有足够的效力。该公司表示,疫苗的总体有效率约为 90%,并且从初步的反馈来看,它是安全的。

美联社报导,该公司表示,他们计划在 9 月底之前在美国、欧洲和他地方寻求疫苗授权,届时每月可生产多达 1 亿剂。

尽管美国手头上已有大量的新冠疫苗,但是全球仍然需要更多疫苗才能阻止疫情,Novavax所生产的疫苗易于储存和运输,因此对基建较落后的发展中国家,应可发挥重要的作用。

Novavax首席执行长史丹利·厄克 (Stanley Erck)说:「我们计画,量产后的第1剂疫苗将用在中等收入国家或低收入国家,挽救当地的健康。」

日本政府已批准的新冠病毒疫苗有辉瑞、莫德纳、AZ疫苗等3种,并打算引进1.5亿剂美国诺瓦瓦克斯的疫苗,日本武田制药厂有能力年产2.5亿剂疫苗供应所需。 (图/路透社)

根据美联社资料,目前全球出现疫苗不均的现象,比如超过一半的美国人口已经至少接种过1剂新冠疫苗,但是发展中国家,只有不到 1% 的人接种过1剂疫苗。

Novavax 的第3期研究,是在美国和墨西哥进行的,近3万位18 岁以上的人参与测试,三分之二的人接种了两剂疫苗,间隔3星期,其余的人接种了安慰剂。

受试者中, 有77 起新冠病例,其中实验组-也就是接种疫苗的人有14例,其余63例都是仅受安慰剂的志愿者;接受疫苗的14名新感染患者中,没有人出现中度或重度症状,而安慰剂组中有14 人。

该疫苗对多种变体病毒同样有效,比如在美国肆虐的英国变种型,以及对包括老年人和有其他健康问题的人,也都有不错的保护效果。

至于副作用,大多是轻微的,注射部位的疼痛感。目前没有异常血栓或心脏问题的回报。

Novavax使用的「蛋白质次单位技术」,其实就是复制新冠病毒表面的刺突蛋白,当身体识别这些蛋白后,也就能产生相应的抗体,也准备好对抗真正入侵的病毒。 Novavax 疫苗可以储存在普通冰箱中,使其更容易保存与派送。

Novavax预计到, 9 月底将达到每月 1 亿剂的产量,到 12 月将达到每月 1.5 亿剂的产量。明年可向美国供应1.1亿剂,向发展中国家供应11亿剂。

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