美国研究:二价疫苗可为年长者提供有效重症保护
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美国研究:二价疫苗可为年长者提供有效重症保护

2022-12-18 来源:彭博社浏览数:301 国际会展网

核心提示:美国疾病控制与预防中心(CDC)星期五发布了两项疫苗研究的结果。其中一项的数据显示,与未接种疫苗者相比,接种二价疫苗为追加剂的65岁及以上人群,住院风险降低了84%;与接种至少两剂原始疫苗的同龄者相比,预防因新冠而住院的有效性为73%。至于较年轻组别的二价疫苗接种者,住院风险降低的幅度较小。

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(华盛顿综合电)美国的数据显示,新的二价新冠疫苗可为65岁及以上成年人提供最大程度的避免住院保护。

美国疾病控制与预防中心(CDC)星期五(12月16日)发布了两项疫苗研究的结果。其中一项的数据显示,与未接种疫苗者相比,接种二价疫苗为追加剂的65岁及以上人群,住院风险降低了84%;与接种至少两剂原始疫苗的同龄者相比,预防因新冠而住院的有效性为73%。至于较年轻组别的二价疫苗接种者,住院风险降低的幅度较小。

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这些发现再次表明,尽管程度似乎因年龄和接种间隔有所差异,新的追加剂还是有一定效用。

这是CDC首次研究为奥密克戎变种量身定制疫苗在预防重症(包括急诊和住院治疗)方面的作用。

联邦卫生官员鼓励美国人接种二价疫苗为追加剂,希望能推动减缓的疫苗接种速度。不过,至今只有不到五分之一的美国成年人以及三分之一的65岁以上者接种了最新疫苗。

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奥密克戎迅速变异给信使核糖核酸(mRNA)疫苗带来挑战。尽管疫苗继续保护人们免得重症和死亡,但有效性会随时间推移减弱。

美国疫苗和相关生物制品咨询委员会将于2023年1月26日开会,讨论是否调整原始新冠疫苗,以更好地应对奥密克戎变体,以及探讨注射追加剂的最佳间隔时间。

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美国食品和药物管理局(FDA)的生物制品评价与研究中心主任马克斯也发声明说,FDA计划分析疫情状况、病毒变体和亚变体的变异、原始疫苗和更新疫苗的有效性、安全性和免疫原性(immunogenicity)数据。

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