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中国人「走线润美」暴增成第四大群体 67%获美庇护
近几年来透过跨越美国南部境进入美国的移民潮中，来自中国的族群快速增加的现象令所有人都感到惊讶。据...[详情]
2023-11-28 11:31:14阅读量：2
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面临十年来最大压力 需做大胆政策决定保经济增长潜质
中国即将于3月召开第十四届全国人大二次会议，中国面临着近十年来最大的压力，需要做出大胆的政策决定，...[详情]
2024-02-23 13:12:45阅读量：2
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全美抗癌药物短缺 FDA允许增加从中国进口顺铂药
美国监管机构允许从中国进口一种抗癌药物，以获得额外供应。该机构已额外批准了齐鲁制药10个批次顺铂产...[详情]
2023-07-11阅读量：416
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FDA：诺瓦瓦克斯疫苗引发心肌炎风险 或比辉瑞莫德纳高
美国诺瓦瓦克斯公司生产的新冠疫苗引发心肌炎的潜在风险，引起美国食品与药物管理局（FDA）关注。 FDA周...[详情]
2022-06-05阅读量：605
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美国FDA因罕见血栓风险限定强生疫苗施用人群
由于接种强生新冠疫苗具有出现罕见血栓的风险，美国食品与药物管理局（FDA）周四（5月5日）宣布将限定可...[详情]
2022-05-06阅读量：3316
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美国FDA拒绝批准两款中国试验癌症治疗药物
美国食品与药物管理局（FDA）周一拒绝批准两款在中国进行测试的癌症治疗药物。FDA今年2月称，目前至少有...[详情]
2022-05-04阅读量：415
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美国FDA初步报告 示警孕妇不应服用默沙东口服药
美国食品暨药物管理局今天在初步报告中，认可默沙东COVID-19口服药的效果，但咨询小组示警，孕妇使用这...[详情]
2021-11-27阅读量：430
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英国确诊数飙升 前FDA官员警告：速查Delta＋变种
近日英国新冠肺炎（COVID-19）确诊数飙升，来到7月中下旬以来的新高点，过去六周内每周仍有800人死亡，...[详情]
2021-10-19阅读量：376
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美国FDA拟批准混打第3剂 追打这款疫苗抗体暴增76倍
美国FDA预计本周将宣布开放让民众在接种第3剂加强针时混打不同厂牌的疫苗。 据悉FDA不会指定民众在追加...[详情]
2021-10-19阅读量：454
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美国FDA专家一致建议为所有强生疫苗接种者施打追加剂
强生疫苗属于只须接种一剂的新冠疫苗。美国FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会周五（16日）宣布，支持所有...[详情]
2021-10-16阅读量：437
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辉瑞向FDA申请疫苗在5至11岁的儿童中紧急使用
辉瑞公司和BioNTech公司周四（7日）表示，他们已经要求美国食品药物管理局批准辉瑞疫苗在5至11岁的儿童...[详情]
2021-10-08阅读量：421
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美FDA专家不推荐全民打第三剂 支持65岁以上及重病者施打
美国食品和药物管理局（FDA）疫苗咨询委员会周五针对加强剂进行表决，多数专家反对对大众推出加强剂，但...[详情]
2021-09-18阅读量：535
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美国FDA全面批准BNT疫苗使用 成史上最快通过药物
美国食品药物管理局 (FDA) 刚刚批准了辉瑞 (Pfizer)-BNT制作的新冠疫苗，也就是Comirnaty(中文名：复必...[详情]
2021-08-24阅读量：1213
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美FDA预计几周内让辉瑞 从紧急授权使用升级为正式批准使用
美国过去一周平均单日确诊突破10万人，已追平去年冬季时的高峰。白宫新冠疫情首席顾问佛奇表示，食品药...[详情]
2021-08-09阅读量：492
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美国FDA分析指强生新冠疫苗安全 有效对抗病毒大流行
美国政府已经确定强生公司所研发的单剂新冠疫苗是安全的，并且在对抗冠病大流行有部分保护作用。美国食...[详情]
2021-02-25阅读量：528
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瑞德西韦得第一 获美FDA批准用以治疗新冠肺炎
吉立亚医药公司（Gilead Sciences Inc）周四说，美国食品暨药物管理局（FDA）已批准瑞德西韦（Remdesivi...[详情]
2020-10-23阅读量：468
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比亚迪口罩获欧盟CE认证 此前已经获得美国FDA注册
近期，随着国外疫情蔓延，各国对中国防疫用品的需求越来越大，为倡导国内企业保质保量，快速出口，合规...[详情]
2020-05-19阅读量：411
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中国66家医用N95口罩生产商遭美国FDA禁售
由于口罩严重短缺，美国从上个月开始进口一度引起争议的KN95口罩，但是美国食品药物管理局(FDA)发出新的...[详情]
2020-05-09阅读量：685
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FDA向瑞德西韦发放紧急使用授权 用于重症及儿童患者
美国食药监局（FDA）官网发布消息，向在研抗病毒药物瑞德西韦发放紧急使用授权（EUA），用于治疗新冠肺...[详情]
2020-05-02阅读量：313
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