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中国人「走线润美」暴增成第四大群体 67%获美庇护
近几年来透过跨越美国南部境进入美国的移民潮中，来自中国的族群快速增加的现象令所有人都感到惊讶。据...[详情]
2023-11-28 11:31:14阅读量：2
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面临十年来最大压力 需做大胆政策决定保经济增长潜质
中国即将于3月召开第十四届全国人大二次会议，中国面临着近十年来最大的压力，需要做出大胆的政策决定，...[详情]
2024-02-23 13:12:45阅读量：2
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摩根士丹利获批在中国设立期货业务 沪指迈向近月高位
摩根士丹利已获得批准，通过新成立的部门在中国展开期货业务，成为第二家进入中国衍生品市场的美国大型...[详情]
2024-11-05阅读量：46
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丰田续航超千公里固态电池获批2026量产 中企或加速赶超
在全球固态电池赛道上极受瞩目的丰田固态电池有了突破性成果，据媒体报导，丰田固态电池生产计划已获日...[详情]
2024-09-10阅读量：93
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美国商务部：去年70%涉中国出口许可证申请获批
美国商务部向国会递交的一份文件显示，2022年，70%涉及中国的出口许可证申请获得商务部的批准，对相关申...[详情]
2023-02-28阅读量：321
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遗传病基因治疗专家贺建奎 获批香港高端人才通行证
港府去年底推出高端人才通行证计划（高才通）招揽高收入和顶尖学府毕业生，至今有逾万起申请、7700起获...[详情]
2023-02-21阅读量：482
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中国批准八种转基因作物进口 包括等待10年获批苜蓿
中国农业农村部星期五发布农业转基因生物安全证书批准清单，批准了八种转基因生物进口、三种转基因生物...[详情]
2023-01-15阅读量：882
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德国批准科兴疫苗 德媒称旨在推进复必泰在华获批
德国卫生部长劳特巴赫（Karl Lauterbach）证实，已批准放行中国生产的科兴疫苗进口，不过只允许在中国大...[详情]
2022-12-09阅读量：728
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国产新冠疫苗密集获批 两天内四款纳入紧急使用
国产新冠疫苗正密集获批上市，于4日至5日的两天内，有四家公司相继宣布自主研发的新冠疫苗获批纳入紧急...[详情]
2022-12-06阅读量：306
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全自动核酸检测平台获批上市 仅重45公斤可无人值守
由上海之江生物研发的「小青耕」全自动核酸检测平台获国家药监局批准上市，成为目前国内体积最小、自动...[详情]
2022-09-13阅读量：381
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奥密克戎两变种定制追加剂 莫德纳申请使用若获批9月可发货
美国莫德纳公司已向美国食品与药物管理局（FDA）申请一款新冠疫苗追加剂的紧急使用授权，新追加剂专为奥...[详情]
2022-08-24阅读量：278
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首个国产抗新冠口服药阿兹夫定片正式获批准上市
期盼已久的首个国产抗新冠口服药——阿兹夫定片获批上市!国家药监局官网25日发布消息，根据 《药品管理...[详情]
2022-07-26阅读量：812
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上海企业自主研发mRNA冠病疫苗获批进入临床试验
斯微（上海）生物科技股份有限公司自主研发的新冠病毒mRNA（信使核糖核酸）疫苗获得中国国家药监局批准...[详情]
2022-04-30阅读量：368
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中国三款新冠疫苗获批临床试验 其中两款为mRNA疫苗
康希诺生物、石药集团以及国药集团中国生物三家公司近两日接连宣布旗下正在研制的新冠疫苗获批进入临床...[详情]
2022-04-04阅读量：1622
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上海自研自产首个新冠抗原检测产品获批进入国内市场
中国国家卫健委上月11日印发《新新冠毒抗原检测应用方案（试行）》，推进“抗原筛查、核酸诊断”的监测...[详情]
2022-04-02阅读量：753
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首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市注册申请
据国家药监局网站消息，昨天（3月1日）国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的...[详情]
2022-03-02阅读量：380
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中国研发可精准探测奥密克戎等病毒试剂盒获批上市
清华大学医学院等团队研发、可精准探测奥密克戎等变异病毒株的试剂盒获批上市。据介绍，新的试剂盒有效...[详情]
2022-01-15阅读量：527
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Novavax疫苗获批准 成世卫第10支紧急使用疫苗
世界卫生组织（WHO）今天批准美国诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax）研发的Nuvaxovid疫苗，列为世卫紧急使用...[详情]
2021-12-22阅读量：1142
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奥密克戎恐已在欧洲传播数周 新疫苗能在三四个月获批
变异的冠状病毒奥密克戎快速在国际间传播。荷兰卫生单位发现，奥密克戎可能比近日通报的时间还要早“入...[详情]
2021-12-01阅读量：271
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中国研发六种新冠特效药 一款有望年底前获批上市
由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创联合研发筛选出的两种有效中和抗体药物BRII-196和BRII-198，...[详情]
2021-11-21阅读量：678
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国药新药获批临床 全球首款以不活化疫苗免疫后血浆制成
国药集团中国生物研制的静脉注射COVID-19人免疫球蛋白（pH4）近日获中国国家药品监督管理局批准开展临床...[详情]
2021-09-05阅读量：608
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中国国药新冠特异性治疗药物获批临床试验
根据微信公号“国药集团”昨天消息，静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新药，是全球...[详情]
2021-09-04阅读量：432
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