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面临十年来最大压力 需做大胆政策决定保经济增长潜质
中国即将于3月召开第十四届全国人大二次会议，中国面临着近十年来最大的压力，需要做出大胆的政策决定，...[详情]
2024-02-23 13:12:45阅读量：2
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中国制造业陷严重内卷 亏损上市企业10年增3.5倍
西方企业受到中国廉价商品攻势冲击之际，类似情况也在中国上演，因为提高工业产能的同时没有刺激需求，...[详情]
2024-07-22 23:19:26阅读量：2
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欧洲药管局建议将月经量大列为莫德纳和辉瑞疫苗副作用
欧洲药品管理局（EMA）委员会建议，将女性经期出血量大列入莫德纳和辉瑞-BioNTech新冠疫苗的副作用清单...[详情]
2022-10-29阅读量：389
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欧洲药管局考虑快速审批口服抗新冠药物Molnupiravir
欧洲药管局疫苗部门负责人卡瓦列里周二（5日）在记者会上说，欧洲药管局的咨询委员会将在接下来几天考虑...[详情]
2021-10-06阅读量：349
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欧洲药管局：强生新冠疫苗或与罕见血栓有关联
欧洲药品管理局（EMA）周五（1日）说，强生新冠疫苗或与罕见静脉血栓栓塞（Venous Thromboembolism，简...[详情]
2021-10-02阅读量：467
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欧洲药管局：不确定女性接种阿斯利康疫苗是否更易出现血栓
欧洲药品管理局（EMA）无法从现有数据中确认妇女和年轻人在接种阿斯利康冠病疫苗后是否更容易出现血小板...[详情]
2021-09-17阅读量：363
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欧洲药管局：免疫力低下者需接种新冠疫苗加强剂
欧洲药管局疫苗部门负责人卡瓦列里周四（9日）在记者会上说，越来越清楚的证据表明，对疫苗反应不佳者例...[详情]
2021-09-10阅读量：531
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欧洲药管局：出现罕见血液疾病 阿斯利康疫苗有另一潜在副作用
欧洲药品管理局的安全委员会11日指出，阿斯利康必须在标签上列明这种副作用。委员会还建议，此前曾因CLS...[详情]
2021-06-13阅读量：388
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欧洲药管局称欧盟很快会批准12至15岁接种辉瑞疫苗
欧洲药品管理局表示，欧盟最快可能在本月之内批准让12岁至15岁儿童接种辉瑞-BioNTech新冠疫苗。美国食品...[详情]
2021-05-11阅读量：363
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欧洲药管局：全球逾300起接种疫苗后血栓个案
欧洲药管局在周二发表的声明说，其药物警戒风险评估委员会调查后得出结论，发现美国强生公司旗下杨森制...[详情]
2021-04-22阅读量：311
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欧洲药管局：接种阿斯利康疫苗后 英等十多国约40人死
欧洲药品管理局周三发布的一份报告说，经过审查，在英国发生了246起注射阿斯利康疫苗后出现不良反应案例...[详情]
2021-04-02阅读量：409
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欧洲药管局：AZ疫苗安全有效 欧盟多国重启接种活动
欧洲药品管理局周四（3月18日）宣布阿斯利康疫苗安全有效，人们接种的好处高于潜在风险后，德国、法国、...[详情]
2021-03-20阅读量：289
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